Miller Dieker症候群 疾病介紹及衛教
Miller Dieker症候群是一種罕見的遺傳疾病,典型臨床特徵為腦迴發育不全,致病原因為第17號染色體短臂p13.3區域缺失所致,缺失的片段大小因人而異,缺失的範圍越大,所含的基因功能異常就越多,臨床表徵也可能會更嚴重。
Miller Dieker症候群是一種罕見的遺傳疾病,典型臨床特徵為腦迴發育不全,致病原因為第17號染色體短臂p13.3區域缺失所致,缺失的片段大小因人而異,缺失的範圍越大,所含的基因功能異常就越多,臨床表徵也可能會更嚴重。