威廉氏症候群疾病介紹及衛教 2022-06-07 2022-06-07 / 產前孕前基因檢測 / Williams-Beuren syndrorme, 威廉氏症候群, 染色體微片段缺失, 產前孕前基因檢測, 罕見疾病基因檢測 威廉氏症候群致病原因為第7號染色體長臂近端q11.23區域缺失所致,會造成主動脈、肺動脈、腎動脈的狹窄與結締組織異常等臨床症狀。