短鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症 疾病介紹及衛教 2023-10-31 2023-10-31 / 罕見疾病基因檢測 / SCAD, 慧智帶因篩檢, 新生兒基因檢測, 短鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症, 罕見疾病基因檢測 短鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症是一種脂肪酸代謝異常疾病,致病原因為第12號染色體上的ACADS基因變異所致,導致短鏈醯輔酶Α去氫酶(SCAD)缺乏或功能異常