Koolen-de Vries症候群 疾病介紹及衛教 2023-04-14 2023-04-14 / 產前孕前基因檢測 / KANSL1, Koolen-de Vries, 全方位複合式晶片檢測, 非侵產前染色體篩檢 Koolen-de Vries症候群,致病原因為第17號染色體長臂17q21.31位置發生缺失,或KANSL1基因突變所引起的疾病。Koolen-de Vries症候群的發生率估計為1/16,000~1/55,000。