高膽紅素血症 疾病介紹及衛教 2023-04-27 2023-05-16 / 罕見疾病基因檢測 / Crigler-Najjar syndrome, Gilbert syndrome, Hyperbilirubinemia, UGT1A1, 帶因篩檢, 新生兒基因檢測, 罕見疾病基因檢測 高膽紅素血症,致病原因為第2號染色體上UGT1A1基因變異所致,使得肝臟細胞中膽紅素葡萄糖醛酸基轉移酵素含量降低或活性不足,造成未結合型膽紅素清除速率較差,導致膽紅素較高,患者的皮膚和眼白會出現黃疸症狀