脊髓性肌肉萎縮症用藥納健保
脊髓性肌肉萎縮症是一種可能致命的遺傳性疾病,約95%的脊髓性肌肉萎縮症患者致病原因為第五號染色體SMN1基因發生缺失或轉換突變造成,其餘約5%則伴隨SMN1基因的點突變或空間排列錯置所造成SMN1基因突變。
脊髓性肌肉萎縮症是一種可能致命的遺傳性疾病,約95%的脊髓性肌肉萎縮症患者致病原因為第五號染色體SMN1基因發生缺失或轉換突變造成,其餘約5%則伴隨SMN1基因的點突變或空間排列錯置所造成SMN1基因突變。
在台灣每40人就有一名是帶因者,高帶因率是僅次於海洋性貧血,帶因者不會有任何的臨床症狀,但若您以及您的伴侶(或配偶)皆為此疾病的帶因者,則有四分之一的機率生下脊髓性肌肉萎縮症的寶寶