廣泛性腫瘤基因分析 為癌友開創更多治療可能性
癌症基因檢測發展至今,已發現更多突變基因可作為選擇適合標靶藥物治療的標誌,因此在單一檢測中提供最多突變資訊的檢測變得越來越重要。廣泛分析腫瘤基因與臨床相關的變異,為癌症病患找尋適合的藥物進行治療,開創更多治療的可能性。
癌症基因檢測發展至今,已發現更多突變基因可作為選擇適合標靶藥物治療的標誌,因此在單一檢測中提供最多突變資訊的檢測變得越來越重要。廣泛分析腫瘤基因與臨床相關的變異,為癌症病患找尋適合的藥物進行治療,開創更多治療的可能性。
卵巢癌有著「早期難發現」及「高死亡率」之稱號,因早期卵巢癌患者症狀不明顯,約75%患者診斷時已經是晚期,其預後不佳且易復發。研究指出,50%卵巢癌患者與HRD有關;若HRD為陽性,則適用於PARP抑制劑的標靶藥物治療,可提升卵巢癌治療的品質,成為卵巢癌病患的新選擇。
不同的預後情形應選擇最適合病患的治療方式,若是能夠在一般現行評估子宮內膜癌風險的方式上,再加上基因分型的結果,協助醫師和病患共同制定最適合患者的治療策略