帶因篩檢 – 第 8 頁

別讓隱藏在你我體內的隱性因子成為寶寶的沉默殺手

孕育健康的寶寶，是所有爸媽共同的心願，但隱藏在體內的潛在隱性遺傳疾病，就像埋在體內的炸彈，如同踩地雷般，成為產下重症寶寶的隱憂。

大多數隱性遺傳疾病的帶因者父母，通常是健康或只有輕微的症狀而不容易察覺出異樣，直到生下患病寶寶後才知道自己原來是帶因者。

根據文獻指出，每人平均會帶有2.8個隱性疾病的致病突變，大多數帶因者都沒有臨床症狀，當配偶也同為帶因者狀態，就有機會生下重症的寶寶。

脊髓性肌肉萎縮症(Spinal muscular atrophy, SMA)，是全世界嬰兒死亡率最高的遺傳疾病，也是台灣帶因率第二高的隱性遺傳疾病。平均每50人就有一位是SMA的帶因者，如果夫妻同為帶因者時，便有高達1/4的機率會產下患有SMA疾病的寶寶

剛懷孕的準媽媽們會面臨到許多琳瑯滿目的檢測必須得進行，每一項檢測都有屬於它的重要性，建議在經過詳細的衛教後，再審慎評估最符合自己的選擇

國際婦產科醫學會一致建議欲生育或已妊娠的夫妻在孕前或產前可針對常見的遺傳性疾病進行篩檢，以降低寶寶罹患隱性遺傳性疾病的風險

根據統計，每個人身上平均帶有2.8種隱性遺傳疾病的異常基因，而每一百對健康爸媽就有兩對有機會生下患病的小孩，帶因篩檢的重要性不容忽視

是肌肉萎縮症中最常見的一種，根據歐美統計每十萬新生男嬰中有約20~30人患病，其致病原因是位於X染色體短臂Xp21的Dystrophin基因(DMD gene)有異常而造成的

很多人在意同姓可不可以結婚這個問題呢？大家在意同姓不婚的問題，理由很簡單，就是怕萬一血緣太近胎兒異常的風險就會增高