Aicardi-Goutieres症候群 疾病介紹及衛教
Aicardi-Goutieres症候群是一種影響大腦、免疫系統和皮膚的疾病，依照致病比例及遺傳基因不同而分多種型別。第1型致病原因為第3號染色體上TREX1基因突變，約占23%；第3型致病原因為第11號染色體上RNASEH2C基因突變，約占12%；第5型致病原因為第20號染色體上SAMHD1基因突變，約占13%。
帶因篩檢
肢帶型肌肉失養症第2A型 疾病介紹及衛教
肢帶型肌肉失養症第2A型，致病原因為位於第15號染色體上的CAPN3基因發生突變所致，導致肌肉細胞內鈣離子活化的蛋白分解酶(Calpain-3)發生異常，進而影響正常骨骼肌功能。CAPN3基因帶因率約為0.3~0.9%。
3-羥基-3-甲基戊二酸尿症 疾病介紹及衛教
3-羥基-3-甲基戊二酸尿症是一種代謝異常疾病，致病原因為第1號染色體上的HMGCL基因突變，導致3-羥基-3-甲基戊二醯輔酶A裂解酶(HMG-CoA)缺乏，此裂解酶主要功能是將蛋白質的白胺酸(Leucine)分解，並產生可生成能量的酮體(Ketone body)。
中鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症 疾病介紹及衛教
中鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症，致病原因為第1號染色體上的ACADM基因變異，造成中鏈醯輔酶Α去氫酶生成異常，使脂肪酸無法順利代謝成能量，過多的脂肪酸堆積於體內會產生毒性，對大腦及神經系統造成傷害。ACADM基因帶因率約為1.5%。
3-甲基巴豆醯輔酵素羧化酵素缺乏症 疾病介紹及衛教
3-甲基巴豆醯輔酵素羧化酵素缺乏症是一種代謝異常疾病。因致病基因不同分為2種型別，第1型致病原因為第3對染色體上的MCCC1或稱MCCA基因突變，第2型致病原因為第5對染色體上的MCCC2或稱MCCB 基因突變。
尤塞氏症候群第1型 疾病介紹及衛教
尤塞氏症候群第1型為隱性遺傳疾病，主要的臨床特徵為先天性雙側重度至極重度聽損，以及漸進性視力喪失問題。尤塞氏症候群第1型的相關基因至少有6個，其中最常見的是第11號染色體上的MYO7A基因，約佔53~70%
異戊酸血症 疾病介紹及衛教
異戊酸血症是一種胺基酸代謝異常疾病，致病原因為第15對染色體上的IVD基因突變，造成異戊醯輔酶A去氫酶發生缺陷，無法分解異戊酸，導致大量異戊酸堆積於體內，侵害人體的神經與造血系統。
瓜胺酸血症 疾病介紹及衛教
瓜胺酸血症是一種尿素循環代謝異常疾病，人體在代謝蛋白質和氨基酸後會產生有毒的血氨，需要經由肝臟進行尿素循環反應，將有毒性的血氨轉換成較無毒性的尿素，再經由尿液排除至體外，疾病依致病機轉分為兩大類。
