尼曼匹克症 疾病介紹及衛教 2023-05-25 2023-05-26 / 罕見疾病基因檢測 / NPC1, NPC2, SMPD1, 尼曼匹克症, 帶因篩檢, 新生兒基因檢測, 罕見疾病基因檢測 尼曼匹克症是一種脂質代謝異常疾病,依照臨床症狀與基因分成A型、B型、C1型和C2型。其中A型與B型的致病原因為第11號染色體上的SMPD1基因變異所致,此基因變異造成神經鞘磷脂酶(sphingomyelinase)活性不足或缺乏