精準治療夯！ 將子宮內膜癌基因分型 讓不同病患有適切治療 2021-06-29 2022-03-10 / 新知衛教, 癌症基因檢測, 精準用藥基因檢測 / 基因分型, 子宮內膜癌, 精準治療, 精準用藥, 預後情形 不同的預後情形應選擇最適合病患的治療方式，若是能夠在一般現行評估子宮內膜癌風險的方式上，再加上基因分型的結果，協助醫師和病患共同制定最適合患者的治療策略
患者福音！ 三種SMA脊髓性肌肉萎縮症用藥 2021-06-10 2024-09-09 / 科學新知, 精準用藥基因檢測, 罕見疾病基因檢測 / Evrysdi, SMA, Spinraza, Zolgensma, 精準用藥, 罕見疾病, 脊髓性肌肉萎縮症 目前美國FDA核准三種藥物可治療脊髓性肌肉萎縮症，可以改善患者的肌肉運動功能並且提升整體存活率
健康超前部署 淺談基因檢測在現代醫療的應用 2021-05-25 2022-03-10 / 新知衛教, 癌症基因檢測, 精準用藥基因檢測, 罕見疾病基因檢測 / 基因檢測, 慧智基因, 精準醫療 目前有越來越多的疾病被發現跟基因有關係。基因檢測在目前科學的應用有哪些呢?主要可以分為疾病診斷、預防醫學、精準醫療三個方面
健保給付乳癌、卵巢癌標靶用藥，呼籲重視BRCA1/2基因檢測 2021-05-20 2024-03-11 / 新知衛教, 癌症基因檢測, 精準用藥基因檢測 / 乳癌, 健保給付, 卵巢癌, 原發性腹膜癌, 標靶用藥, 輸卵管癌 台灣健保署通過PARP抑制劑的標靶用藥給付條文，提供特定癌症病患擁有更完善的健保服務
家族性澱粉樣多發性神經病變之標靶治療：Onpattro、Vyndaqel 2021-05-19 2022-03-10 / 新知衛教, 精準用藥基因檢測, 罕見疾病基因檢測 / TTR, 基因檢測, 基因突變, 家族性澱粉樣多發性神經病變, 精準用藥, 罕見疾病 關於家族性澱粉樣多發性神經病變之標靶治療用藥分析
肢體無力、腕隧道症候群？認識家族性澱粉樣多發性神經病變 2021-05-11 2022-03-10 / 疾病介紹, 精準用藥基因檢測, 罕見疾病基因檢測 / TTR基因, 基因突變, 肢體無力, 腕隧道症候群, 自主神經病變, 遺傳 是一種罕見疾病，依不同的疾病類型與種族，其發生率與發病年齡也有所不同。臨床特徵可包括周圍感覺運動神經病變和自主神經病變
肺癌用藥與即時監控 2021-04-22 2022-03-10 / 癌症基因檢測, 科學新知, 精準用藥基因檢測 肺癌病患在治療過程，容易產生抗藥性，這也是肺癌死亡率居高不下的原因之一。如何幫助病患尋找合適標靶用藥與監控治療效果，便顯得格外重要
乳癌-BRCA 1/2基因檢測後精準用藥提升治癒率 2021-04-15 2024-03-11 / 癌症基因檢測, 科學新知, 精準用藥基因檢測 / BRCA 1/2基因變異, BRCA基因檢測, BRCA變異, 乳癌, 卵巢癌 具有 BRCA 1/2 基因變異，罹患乳癌以及其他癌症(ex. 卵巢癌、子宮內膜癌、前列腺癌)的比例會相對提高，採取積極的預防醫療措施，提升治癒率
子宮內膜癌基因分型用藥分析 2021-04-15 2022-03-10 / 癌症基因檢測, 科學新知, 精準用藥基因檢測 / 子宮內膜癌, 子宮內膜癌基因分型, 治療策略, 精準用藥 透過子宮內膜癌基因分型加上現行臨床評估的方式，可以更有效、更全面性的評估病患腫瘤的惡性程度，協助醫生分別給予最適切的治療方式
乳癌藥物知多少？ 2021-03-09 2023-12-27 / 疾病介紹, 癌症基因檢測, 精準用藥基因檢測 / 乳癌, 女性癌症, 癌症基因檢測, 癌症用藥 乳癌是女性中常見的好發癌症，終其一生得到乳癌的風險約13%，其中約有10%為家族遺傳性，主要肇因BRCA1和BRCA2基因變異
