廣泛性腫瘤基因分析 為癌友開創更多治療可能性
癌症基因檢測發展至今,已發現更多突變基因可作為選擇適合標靶藥物治療的標誌,因此在單一檢測中提供最多突變資訊的檢測變得越來越重要。廣泛分析腫瘤基因與臨床相關的變異,為癌症病患找尋適合的藥物進行治療,開創更多治療的可能性。
癌症基因檢測發展至今,已發現更多突變基因可作為選擇適合標靶藥物治療的標誌,因此在單一檢測中提供最多突變資訊的檢測變得越來越重要。廣泛分析腫瘤基因與臨床相關的變異,為癌症病患找尋適合的藥物進行治療,開創更多治療的可能性。
卵巢癌有著「早期難發現」及「高死亡率」之稱號,因早期卵巢癌患者症狀不明顯,約75%患者診斷時已經是晚期,其預後不佳且易復發。研究指出,50%卵巢癌患者與HRD有關;若HRD為陽性,則適用於PARP抑制劑的標靶藥物治療,可提升卵巢癌治療的品質,成為卵巢癌病患的新選擇。
慧智CGP基因檢測,透過分析癌症基因協助癌症患者,找出更多適合的標靶用藥及免疫用藥,降低無效醫療,提升治療效率。
隨著癌症精準用藥的興起,最新研究指出,50%卵巢癌患者與HRD(同源重組修復基因缺失)有關,若HRD為陽性,則適用於PARP抑制劑的標靶藥物治療,可提升卵巢癌治療的品質,成為卵巢癌病患的新選擇。
卵巢癌的早期診斷不易,確診時多已是癌症晚期且傳統的治療多以手術切除與化學治療為主。而隨著現今臨床醫學的發展,卵巢癌的治療也開始了有個人化的精準醫療與標靶治療策略。