新知衛教 – 第 2 頁

前列腺癌標靶藥物-PARP抑制劑

目前台灣以將此藥物納入健保給付，適用對象為BRCA1/2基因突變之晚期卵巢癌合併第一線含鉑化療維持治療，以及接受化療失敗之三陰性乳癌患者使用

乳癌治療的關鍵在於及早發現並及早接受合適治療，提早建立個人化精準醫療，減少非必要性的化療與提升癌症治療品質

臨床醫學研究已針對轉移性荷爾蒙抗性前列腺癌的病患進行相對應的研究，並指出PARP抑制劑標靶用藥能有效提升轉移性荷爾蒙抗性前列腺癌的治療效果

懷孕期間有這麼多不同的檢查項目，到底該怎麼選擇呢？醫生們說的基因晶片檢測是什麼？市面上這麼多基因晶片檢測服務又該如何選擇呢？

在台灣每40人就有一名是帶因者，高帶因率是僅次於海洋性貧血，帶因者不會有任何的臨床症狀，但若您以及您的伴侶(或配偶)皆為此疾病的帶因者，則有四分之一的機率生下脊髓性肌肉萎縮症的寶寶

脊髓性肌肉萎縮症(Spinal muscular atrophy, SMA)，是全世界嬰兒死亡率最高的遺傳疾病，也是台灣帶因率第二高的隱性遺傳疾病。平均每50人就有一位是SMA的帶因者，如果夫妻同為帶因者時，便有高達1/4的機率會產下患有SMA疾病的寶寶

剛懷孕的準媽媽們會面臨到許多琳瑯滿目的檢測必須得進行，每一項檢測都有屬於它的重要性，建議在經過詳細的衛教後，再審慎評估最符合自己的選擇

國際婦產科醫學會一致建議欲生育或已妊娠的夫妻在孕前或產前可針對常見的遺傳性疾病進行篩檢，以降低寶寶罹患隱性遺傳性疾病的風險

根據統計，每個人身上平均帶有2.8種隱性遺傳疾病的異常基因，而每一百對健康爸媽就有兩對有機會生下患病的小孩，帶因篩檢的重要性不容忽視

107年大腸癌發生率為十大癌症之首，80%患者與肥胖、不良生活習慣、飲食低纖維高脂肪及老化等後天因素有關，另約有20%患者與遺傳、基因有關，稱為遺傳性大腸癌