癌症基因檢測

這個疾病叫做 #家族性腺瘤性瘜肉症 簡稱 #FAP，是一種顯性的遺傳性疾病，子女約有一半機會遺傳，突變的基因稱為 APC gene

根據衛福部國健署癌症統計，大腸癌發生人數一直名列10大癌症前3名，多數大腸癌的發生跟生活習慣有關，如飲食、肥胖、抽菸、喝酒等，但大約有5%~6%患者與遺傳相關，最常見的是曾介紹過的林奇氏症候群，其次為家族腺瘤性瘜肉症

若病患的癌别為三陰性乳癌、卵巢癌、輸卵管癌、原發性腹膜癌、攝護腺癌、胰臟癌且符合給付條件，可以申請BRCA基因檢測的健保給付10,000點，若屬於其他符合給付條件的癌別

現代的「次世代基因定序」（NGS）技術則能同時分析數十至數百個基因，大幅提高靈敏度並節省處理時間和組織需求，成為癌症治療的新利器，有效提供全面性的腫瘤基因訊息，有助於診斷和治療效率。

體內細胞新代謝時，細胞的DNA會釋放至血液中，這些小片段的DNA稱為游離DNA(cell-free DNA)。而由腫瘤細胞釋放的小片段的DNA稱為循環腫瘤DNA (circulating tumor DNA, ctDNA)

慧智基因與國泰人壽 近期正展開合作 為新時代保單帶入精準醫療觀念 假使保戶發現罹癌 能運用新穎的基因檢測精確評估 治療效果及監控癌症復發或轉移 為癌後追蹤照護加分 慧智基因與國泰人壽 一心希望成為照顧健康的安心後盾

腫瘤異質性指的是在同一個腫瘤內部，不同腫瘤細胞之間存在著差異性，是腫瘤的普遍特徵，造成同一種治療方式在各細胞上有不同的治療效果，此一現象被認為是

人體中大部分的DNA都存在細胞裡，當細胞死亡後會將DNA釋放到血液中，形成游離DNA。同樣的當癌細胞死亡破裂後，也會散布DNA至血液中，形成循環腫瘤

年過65歲的王爺爺正享受含飴弄孫的退休生活，去年年中時發現有解尿不順和頻尿等問題出現，猜想為單純的男性老化現象-攝護腺肥大問題。透過癌症基因篩檢，檢查自身是否有癌細胞的存在。

38歲李小姐有乳癌家族史，醫師建議李小姐可以每1~2年做一次乳房攝影，日前看到不少女性分享乳房攝影的不適和疼痛，故遲遲未接受檢查。新的檢測技術，可透過抽血做基因檢查就可以篩檢體內是否有癌細胞生成

「間隔大腸癌」就是上次大腸鏡檢查正常，卻在「3-5年內」發現罹患大腸癌 佔了約一成大腸癌病患喔。

幽門桿菌是能夠在胃裡與胃酸共存的細菌，長時間下來，會造成胃慢性發炎、腸上皮化生、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、甚至胃癌。應該謹慎處理治療，不能輕忽。

比悲傷更悲傷的故事…老太太是一位讓人敬重的醫師，她先生是她的老伴也是她的病患；雖然老先生生活作息正常規律，但因為有癌症家族史，所以風險比一般人來的高。

胰臟癌之所以被稱之為癌王，是因為大約85%病患在診斷時已經是「無法手術」，儘管近年來有新的藥物不斷推陳出新，但治療效果有限；所以早期診斷、早期治療非常重要！

近20年來癌症基因與抗癌藥物相關研究蓬勃發展，讓不同癌別的病患透過基因檢測，可選擇合適的精準治療方式。其中卵巢癌的精準醫療選擇也逐漸多樣化，讓越來越多的病患可以獲得合適的個人化醫療與治療成效。

卵巢癌有「婦女的沉默殺手」之稱，因卵巢位置深埋在骨盆腔中，若有異常或病症發生，通常不易在早期發現，加上缺乏有效的卵巢癌篩檢工具，也因此被診斷出卵巢癌時，通常已是晚期癌症。

隨著癌症精準用藥的興起，最新研究指出，50%卵巢癌患者與HRD（同源重組修復基因缺失）有關，若HRD為陽性，則適用於PARP抑制劑的標靶藥物治療，可提升卵巢癌治療的品質，成為卵巢癌病患的新選擇。

卵巢癌的早期診斷不易，確診時多已是癌症晚期且傳統的治療多以手術切除與化學治療為主。而隨著現今臨床醫學的發展，卵巢癌的治療也開始了有個人化的精準醫療與標靶治療策略。

近幾年來，罹患癌症的年齡層已有下降的趨勢，生活型態的改變，罹癌因子越來越多，再加上本身若有癌症家族病史的遺傳基因存在，應提早進行健康管理，切不可輕忽。

關於癌症基因檢測，你真的了解嗎？隨著科技的進步，現在僅需透過抽血，即可進行癌症篩檢，達到早期發現早期治療！

隨著基因檢測技術的提升，透過抽血便可檢測大腸癌患者血液中的循環腫瘤DNA，並應用於監控體內是否還有殘存的癌細胞。

隨著精準醫學的進步，數種癌症臨床實驗中已觀察到循環腫瘤DNA 對於病患的癌症復發監控有許多影響。透過前導性化療期間檢測乳癌病患體內ctDNA變化。

透過癌症基因檢測可以釐清癌症是屬於自發性癌症-體細胞變異或遺傳性癌症-生殖細胞變異等資訊，基因變異可能對身體產生不同的影響。

精準醫療的快速進步，可提早發現癌症，另外針對肺癌末期的病患，亦發展出多種針對特定基因變異的標靶治療藥物，提升肺癌末期的存活率。

禾馨醫療 泌尿科 闕舜仁醫師指出，前列腺癌初期細胞生長較為緩慢，若於早期偵測到，可早期治療和治癒

馬偕醫院 胃腸肝膽科 林相宏醫師指出，癌症是因基因變異而造成的，隨著檢測技術的進步，透過簡單抽血即可偵測體內是否有微量的變異基因存在，達到及早發現與治療。

近年來因精準醫療蓬勃發展，透過癌症基因檢測和文獻數據分析下，可檢視身體內是否有後天發生突變癌症基因、高罹癌風險的遺傳基因以及監控癌症復發機率等。

隨著科技的進步，透過基因檢測，在疾病及醫療上能夠更準確、更有效的達到效果，特別是在癌症相關方面；從基因檢測傳遞的訊息中，我們可以進一步了解潛在的危險因子！

隨著精準醫療的發展與多項臨床研究陸續指出，前列腺癌病患可選擇新型的標靶治療，以顯著提升治療效果

目前台灣以將此藥物納入健保給付，適用對象為BRCA1/2基因突變之晚期卵巢癌合併第一線含鉑化療維持治療，以及接受化療失敗之三陰性乳癌患者使用

乳癌治療的關鍵在於及早發現並及早接受合適治療，提早建立個人化精準醫療，減少非必要性的化療與提升癌症治療品質

根據107年衛福部國健署癌症統計，前列腺癌列為男性十大癌症發生率的第五名，死亡率為第六名，每年約有6,644人被診斷出前列腺癌

臨床醫學研究已針對轉移性荷爾蒙抗性前列腺癌的病患進行相對應的研究，並指出PARP抑制劑標靶用藥能有效提升轉移性荷爾蒙抗性前列腺癌的治療效果

癌症篩檢是及早發現癌症的關鍵步驟，除了傳統檢查的腫瘤指數檢測和影像學檢查(如大腸鏡等)外，也可選擇高靈敏度的次世代定序NGS液態切片檢測技術

今年年初適逢父親的60歲大壽，往年都是去高級餐廳慶生，今年小華和哥哥策畫著送給爸爸一份特別的禮物-癌症基因篩檢

近年來因國人生活習慣及飲食西方化改變，罹患大腸癌的人數逐年攀升，根據衛福部統計109年國人十大死因顯示，大腸癌排名國人癌症死因的第三位，可透過抽血做癌症篩檢

107年大腸癌發生率為十大癌症之首，80%患者與肥胖、不良生活習慣、飲食低纖維高脂肪及老化等後天因素有關，另約有20%患者與遺傳、基因有關，稱為遺傳性大腸癌

大腸癌是台灣男性在所有癌症發生率中的第一名，且五年的存活率大約只有55.4%，若是能夠及早發現大腸癌及時治療，則可以提高病人的存活率及治癒的機會

不同的預後情形應選擇最適合病患的治療方式，若是能夠在一般現行評估子宮內膜癌風險的方式上，再加上基因分型的結果，協助醫師和病患共同制定最適合患者的治療策略

現在有新的癌症篩檢技術-液態切片，透過簡單抽血，即可針對血液內是否有癌症突變基因進行檢測。比傳統影像學觀察到病徵更提早發現癌症的產生，成為癌症篩檢的新利器

目前有越來越多的疾病被發現跟基因有關係。基因檢測在目前科學的應用有哪些呢?主要可以分為疾病診斷、預防醫學、精準醫療三個方面

台灣健保署通過PARP抑制劑的標靶用藥給付條文，提供特定癌症病患擁有更完善的健保服務

根據NCCN最新2021年第一版公布的子宮內膜癌照護指引中，在最一開始評估是否有罹患子宮內膜癌時，就可以考慮進行基因檢測的評估，就是所謂的基因分型

完全不抽菸怎麼會罹患肺腺癌？醫師告知很多的肺癌患者都不吸菸，尤其是女性患者更高達9成以上不吸菸

肺癌病患在治療過程，容易產生抗藥性，這也是肺癌死亡率居高不下的原因之一。如何幫助病患尋找合適標靶用藥與監控治療效果，便顯得格外重要

肺癌發生之危險因子，除了菸害，如抽菸、吸二手菸以外，包括了空氣汙染，如燃煤、炒菜油煙、工廠廢氣、汽機車廢氣與霧霾等、肺部相關疾病及家族史

利用液態切片新技術，檢測血液中之腫瘤游離DNA，了解肺癌病患是否具有EGFR突變，作為標靶用藥前診斷之根據

具有 BRCA 1/2 基因變異，罹患乳癌以及其他癌症(ex. 卵巢癌、子宮內膜癌、前列腺癌)的比例會相對提高，採取積極的預防醫療措施，提升治癒率

透過子宮內膜癌基因分型加上現行臨床評估的方式，可以更有效、更全面性的評估病患腫瘤的惡性程度，協助醫生分別給予最適切的治療方式

液態切片能精準分析癌友體內是否存在特定的癌症基因，幫助病友尋找最適合的標靶治療用藥，訂定最佳的個人化醫療策略。

抗癌，是條漫漫長路，即早發現復發成為治療成效的一大關鍵！

隨著生物技術的演進，現在只需透過簡單抽血就可以利用液態切片技術精密分析腫瘤基因變化。

子宮體癌為生長於子宮體本身的癌症，子宮體癌9成患者為子宮內膜癌；其餘1成患者為惡性子宮肉瘤

乳癌是女性中常見的好發癌症，終其一生得到乳癌的風險約13%，其中約有10%為家族遺傳性，主要肇因BRCA1和BRCA2基因變異

腫瘤如何能夠更早被偵測？ 液態切片就是一種革命性的做法

這是關於一位早期懷孕的孕媽咪，意外發現淋巴癌的故事

杜絕子宮頸癌的發生，單憑藉子宮頸抹片的篩檢還遠遠不夠！

乳癌為女性中前10大癌症發生率之首，致癌成因通常為多發性的，與環境賀爾蒙、飲食習慣、個人因素，甚至是家族遺傳性乳癌

目前已知癌症的成因之一是基因變異所為