癌症一直是個讓人聞之色變的疾病，不僅是國人十大死因之首，在治療上更是困難棘手的問題。近年來隨著癌症基因組的理解不斷擴大，基因檢測對於癌症治療所扮演的角色越來越重要，甚至可從單一檢測中獲得大量突變資訊與癌症治療建議。
廣泛性癌症基因檢測 完整分析腫瘤基因體變異
癌症基因檢測發展至今，已發現更多突變基因可作為選擇適合標靶藥物治療的標誌，因此在單一檢測中提供最多突變資訊的檢測變得越來越重要。廣泛分析腫瘤基因與臨床相關的變異，為癌症病患找尋適合的藥物進行治療，開創更多治療的可能性。
基因檢測完整分析癌症基因體變異
CGP 基因檢測全面性分析324個已知與癌症發生相關的基因，透過雜交捕捉次世代定序技術 (Hybrid capture-based next generation sequencing) 可完整偵測4種基因變異類型與3種基因特性。
◆ 4種基因變異類型：
1. 鹼基取代 (Single nucleotide variant, SNV)
2. 插入及缺失 (Insertion/Deletion, InDel)
3. 拷貝數變異 (Copy number variation, CNV)
4. 基因重排 (Rearrangement)
◆ 3種基因特性：
1. 腫瘤變異負荷 (Tumor mutation burden, TMB)
2. 微衛星不穩定 (Microsatellite instability, MSI)
3. 雜合性缺失 (Loss of heterozygosity, LOH，僅有卵巢癌提供)
CGP基因檢測能夠幫助…
所有實體瘤患者皆可適用CGP基因檢測，提供別於以往傳統單一標記檢測未能提供的完整資訊，並擁有專業遺傳諮詢與即時服務，為癌友們提供更快速且完善的癌症整合資訊，開創更多癌症治療的可能性。
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