近20年來癌症基因與抗癌藥物相關研究蓬勃發展，讓不同癌別的病患透過基因檢測，可選擇合適的精準治療方式。其中卵巢癌的精準醫療選擇也逐漸多樣化，讓越來越多的病患可以獲得合適的個人化醫療與治療成效。
根據2020年刊登於新英格蘭NEJM醫學期刊，數個突破性研究結果如下：
- 卵巢癌病患透過Olaparib併用Bevacizumab雙標靶治療，與對照組(無使用Olaparib藥物)相比無惡化存活期*中位數從16.6個月延長至22.1個月。
- 探討具有HRD(同源重組缺失)陽性且帶有BRCA 基因變異的卵巢癌病患進行雙標靶治療，（圖一）與對照組相比無惡化存活期中位數從17.7個月大幅延長至37.2個月。
- 若針對HRD陽性但未帶有BRCA 基因突變的卵巢癌病患進行雙標靶治療，（圖二）與對照組相比中位數無惡化存活期中位數從16.6個月延長至28.1個月。
*無惡化存活期，特定治療後開始觀察直到病人疾病惡化或死亡的時間，為評估治療成效的重要指標之一
（圖一）
（圖二）
台灣衛福部食藥署(FDA)針對卵巢癌患者可使用Olaparib口服標靶用藥，其適應症如下：
■ 晚期高度惡性上皮卵巢癌，且具遺傳性或體細胞BRCA1/2 致病性或疑似致病性突變，對第一線含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成年病人作為維持治療。
■ 對先前含鉑藥物敏感且復發之高度惡性上皮卵巢，在復發後對含鉑化療有反應（完全反應或部分反應）之成人病人，作為維持治療。
■ (2020年增列) Olaparib併用 Bevacizumab 可用於晚期高度惡性上皮卵巢癌，且對第一線含鉑化療合併bevacizumab有反應有完全反應或部分反應之成年病人，做為維持治療。且其癌症帶有下列任一定義的DNA同源修復系統缺失(homologous recombination deficiency, HRD)：
1. 致病性或疑似致病性BRCA突變
2. 基因體不穩定(genomic instability)，亦為HRD陽性
卵巢癌患者提前進行HRD檢測與BRCA1/2 基因檢測，可大幅提升卵巢癌病患的整體治療狀況與延長病患的生命。
首選慧智（相關檢測如需進一步諮詢，請洽詢專業醫療人員或醫師）
■ 慧智HRD檢測：檢測涵蓋BRCA1/2 基因與26個HRR基因，並結合AI生資運算評估基因組完整性分析，提供最完整的卵巢癌基因檢測以協助臨床醫師評估標靶治療策略。
■ 慧智BRCA1/2基因檢測：利用次世代定序 (NGS) 進行BRCA1/2 全基因定序檢測，並針對異常點位進行嚴謹的雙平台確認，以確保每份報告的準確性。提供病患最佳的檢測服務，並協助醫師制定最佳治療方針。
資料來源
● 衛生福利部食藥署
● N EngI J Med. 2019Feb 19;381: 2416-28.
