內容摘錄：禾馨醫療 泌尿科 闕舜仁醫師｜2021台灣醫療科技展-慧智基因座談會演講
前列腺是男性特有的腺體，大小如核桃般，腺體包圍了尿道初段，會製造白色體液和精子混合後而形成精液，並經由尿道排出體外。當前列腺的細胞發生異常增生時，就會形成了癌前列腺（攝護腺）癌。前列腺癌發生率為男性十大癌症的第五名，死亡率為十大癌症第五名，每年新增約6644人次罹患前列腺癌。前列腺癌初期細胞生長較為緩慢，若於早期偵測到，可早期治療和治癒。
現行前列腺癌的治療方式與檢測新選擇
前列腺癌治療方式包括：手術治療、放射線治療、冷凍治療、海扶刀治療、賀爾蒙治療、化學治療以及標靶治療等，而前列腺癌診斷方法包括：肛門指診、影像檢查、直腸超音波、活體組織檢查以及血液檢查。血液檢查的內容，包括檢查前列腺特異抗原（Prostate-Specific Antigen, PSA），50歲以上男性的正常範圍應<4 ng/mL，PSA值高於正常範圍就有可能患有前列腺癌，不過此類的抗原檢查有其限制性，有些非癌症狀況下也會使PSA值上升，如泌尿道感染、前列腺發炎、良性前列腺肥大等。除了PSA外，血液中游離的循環腫瘤DNA(ctDNA)也可以協助癌症的早期篩檢，ctDNA的取得非常簡易，只要抽血即可檢測，為微侵入性的檢查方式。
前列腺癌與遺傳性基因變異的關係
遺傳性的基因突變，也可能會導致癌症發生機率變高，以前列腺癌來說，就跟遺傳性的林奇氏症候群（Lynch Syndrome）相關。林奇氏症候群又稱為遺傳性非息肉病性結腸直腸癌（HNPCC），是一種家族遺傳性疾病，病患本身會增加罹患其他癌症的風險，如胃癌、大腸直腸癌、胰臟癌、泌尿道癌以及前列腺癌等，其相關的基因包括：MLH1、MSH2、MSH6、PMS2以及EPCAM等。
選擇標靶用藥前的必要檢測
慧智前列腺癌基因檢測基因包括: BRCA1、BRCA2、ATM、PALB2、CHEK2、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2及EPCAM等基因，適合檢測的對象為：具有轉移性、區域性（淋巴結轉移）或高度風險的侷限性前列腺癌患者，國際NCCN指引建議最初診斷時就進行遺傳性基因檢測，帶有遺傳性BRCA1/2或ATM基因突變的病患：其預後較差，可以使用口服標靶藥物PARP抑制劑進行治療。所以綜合以上，此類型的基因檢測，對於病患來說，可以找出合適用藥；另外對於一般人來說，可以提早了解是否具有家族遺傳史。
首選慧智 – 慧智癌篩檢
利用液態切片檢測技術，透過簡單抽血即可偵測體內是否有微量的變異基因存在，且相較於傳統檢測可提早約半年偵測到異狀。及早進行癌症篩檢，及早治療並減少癌症對於生活帶來的影響。
首選慧智 – 慧智前列腺癌基因檢測
依據NCCN與FDA建議檢測前列腺癌高度相關基因所設計，並增加MMR基因檢測與MSI檢測，提供前列腺癌病患最完整的21個遺傳性與自發性基因檢測，輔助醫師評估標靶用藥。
