在台灣每七對夫妻當中就有一對夫妻，遲遲沒有辦法有自己的下一代，進而向生殖醫學中心求助。研究顯示，染色體異常，是多數無法正常懷孕的因素，因此本篇特別整理關於生殖醫學最常見的10個問題，解決爸爸媽媽們心中對試管嬰兒的疑問。
Q1. 胚胎為什麼需要做染色體篩檢？
■ 慣性流產/不孕與胚胎染色體異常相關
求助生殖中心的夫妻，大部分有不孕或慣性流產問題，造成胚胎留不住的原因有很多，其中高達六成與胚胎染色體異常有關。
■ 提升懷孕成功率
根據臨床數據顯示，試管嬰兒療程可以幫助提升三成懷孕成功率，若進一步搭配胚胎著床前染色體篩檢，挑選染色體正常的胚胎植入，則可以提升約六成懷孕成功率。
Q2. 沒有家族史也不算高齡，有需要做篩檢嗎？
■ 每個人都有染色體異常風險
不論年齡其實都可能發生染色體異常的問題，尤其求助生殖中心的爸爸媽媽們平均風險更高，因此建議執行試管嬰兒療程者皆可進行篩檢，提升懷孕成功率。
■ 廣泛篩檢(niPGS/niPGT-A)/高風險族群(PGS/PGT-A)
過去因為只有較高檢測風險的「侵入性」PGS/PGT-A選項，因此醫師多僅針對染色體異常高風險族群進行衛教；但現在醫學技術進步，「非侵入性」niPGS/niPGT-A檢測提供安全又快速的選擇，是適合一般民眾的常規初階篩檢。
Q3. 一般試管嬰兒無法做到同樣效果嗎 ？
■ 胚胎形態學 (一般試管嬰兒療程)
一般試管嬰兒療程，在胚胎培養的過程中會觀察其生長狀況，由胚胎形態來判斷是否適合進行植入。
■ 染色體篩檢 (PGS/niPGS，又稱PGT-A/niPGT-A)
胚胎染色體篩檢則是檢測胚胎的染色體是否正常，生長型態佳與健康染色體胚胎是試管嬰兒成功的關鍵。
Q4. 做了胚胎染色體篩檢就能確保成功懷孕嗎 ？ 之後就不需要進行產前檢查了 ？
■ 僅提高懷孕成功率
本檢測目的是讓正常的胚胎能夠植入母體提升懷孕成功率，並非100%保證胚胎植入後能夠順利著床或繼續發育。
■ 仍需進行常規產檢
雖然檢測準確度高達95%以上，依照國際準則仍建議懷孕後接受絨毛採樣或羊膜穿刺等產前檢測，以確保母親及胎兒健康。
Q5. 胚胎染色體篩檢該如何進行 ？
■ 由生殖中心接洽 檢體外送至慧智進行檢驗
一般病患全程由生殖中心接洽，經專業醫師求診諮詢後進行試管嬰兒療程，當胚胎培養至特定時間，生殖中心將依照病患選擇方案進行取樣送至慧智基因進行檢測，8個工作天後提供檢測結果報告，由專業醫師判定選擇胚胎進行植入。
Q6. 胚胎染色體篩檢對胚胎有影響嗎 ？
■ PGS/PGT-A(侵入性)
需要由專業的胚胎切片師以極細的玻璃針深入胚胎中摘取數顆細胞 (稱胚胎切片技術)，屬於侵入性取樣，且為已發展多年技術，目前無臨床證實影響胚胎狀況。
■ niPGS/niPGT-A (非侵入性)
僅需要抽取胚胎的培養液，培養液含中有胚胎的游離DNA片段，即可作為胚胎染色體篩檢的檢體來源，此取樣方式不需要侵入胚胎，是更安全的選擇。
Q7. PGS與niPGS差別 ？
■ 取樣方式&部位 (侵入-細胞 / 非侵入-游離DNA片段)
PGS/PGT-A以胚胎切片技術，擷取胚胎外圍的滋養層細胞 (未來發展成胎盤部分)，屬於部分性取樣，可能會有與內細胞群 (未來發展成寶寶部分) 不一致的狀況。 niPGS/niPGT-A則抽取胚胎培養液，以胚胎釋出的游離DNA片段作為檢體來源，不需要侵入胚胎，且屬於廣泛性取樣，游離DNA片段來自整顆胚胎細胞，是未來的發展趨勢。
■ 適用胚胎等級不同
PGS/PGT-A：部分型態較差胚胎會因為無法承受胚胎切片侵入而萎縮，僅A、B級胚胎適合檢測。
niPGS/niPGT-A：適合所有胚胎而無型態之限制，A、B、C及胚胎皆適合進行檢測。
■ 操作時間長短不同
胚胎細胞對溫度變化敏感，容易因而影響胚胎生長。
PGS/PGT-A之胚胎切片需要較長操作時間，而niPGS/niPGT-A抽取培養液操作時間短，不影響胚胎生長。
Q8. PGS/PGT-A與niPGS/niPGT-A該如何選擇 ？
■ niPGS/niPGT-A 適合所有試管嬰兒療程
尤其對於擔憂胚胎侵入性取樣及胚胎發育狀況不佳的爸媽，提供更安心的選擇。
■ PGS/PGT-A 染色體異常高風險族群
高風險族群更應該注重胚胎染色體健康問題，一般建議優先選擇低風險的niPGS/niPGT-A，若檢測異常再進一步以PGS/PGT-A檢測，或根據各自風險評估考量自由選擇niPGS/niPGT-A或PGS/PGT-A進行篩檢。
Q9.胚胎染色體篩檢能告訴我什麼 ？
■ 胚胎全染色體篩檢結果
確認胚胎全染色體套數結果，避免選擇染色體異常胚胎進行植入。
■ 胚胎鑲嵌細胞比例
胚胎中可能出現不同染色體核型的細胞，稱作鑲嵌型胚胎，若染色體套數異常細胞比例越高，則胚胎異常可能性越高。因此分析胚胎鑲嵌比例，可以做為評估胚胎植入的依據。
■ 粒線體品質分型
粒線體為細胞能量工廠，與胚胎生長與著床率相關，因此分析粒線體品質作為輔助評估的工具。
■ 綜合評估 提供最佳植入順序
結合以上評估數據，以最佳植入順序建議分級，提供專業醫師評估依據。
Q10. 為什麼選擇慧智？
■ 提供多元檢測方式
與國際同步最新檢測技術，同時提供侵入性與非侵入性檢測方式，符合不同族群需求，提供未來爸媽自由選擇，安心提升胚胎健康提升成功懷孕率。
■ 以最新次世代定序技術完整檢測
以最新次世代定序技術，完整檢測胚胎染色體，全程於台灣完成，快速又安心。
■ 提供免費孕前染色體核型分析確認
以PGS/niPGS(PGT-A/niPGT-A)篩檢後順利懷孕，慧智基因皆提供免費產前羊水染色體核型分析服務。
