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【生殖醫學基因檢測】

面對已知遺傳疾病 超前部署的生育策略

試管嬰兒成功的關鍵 來自挑選健康的胚胎

訂製健康寶寶

試管嬰兒代數大解析 代數越高越好嗎??

ERPeak子宮內膜容受性檢測介紹

植入冷凍胚胎方式 停看聽-下篇

植入冷凍胚胎方式 停看聽-上篇

胚胎著床前基因診斷 把關家族遺傳疾病

透過胚胎染色體篩檢 可提升懷孕成功率

如何挑選胚胎?挑選哪顆胚胎植入好?

生殖醫學再進化!胚胎篩檢工具完整解析

沒有正常胚胎怎麼辦？鑲嵌型也有機會成為健康寶貝

試管嬰兒的誕生！醫師談胚胎植入前助孕關鍵動作

試管嬰兒補助上路！療程QA問答懶人包

染色體轉位？不放棄！習慣性流產一樣能擁有寶寶

試管嬰兒爸媽最想問的10大QA

好孕關鍵？著床前胚胎染色體檢查的新技術

優質胚胎植入策略？助攻小撇步原來是這些

提高試管嬰兒成功率？關鍵是這個

以科學的角度 理解不孕夫妻

人工生殖│圓一個生兒育女的夢

今天來聊聊第三代試管

經歷流產後做試管會不會比較好

救命寶寶

關於萎縮胚胎的染色體檢查

血友病疾病預防大突破

【產前-孕前基因檢測】

脊髓性肌肉萎縮症用藥納健保

魯賓斯坦-泰必氏綜合症 疾病介紹與衛教

Potocki-Shaffer症候群 疾病介紹與衛教

Kleefstra症候群 疾病介紹及衛教

Jacobsen症候群 (Jacobsen syndrome) 疾病介紹及衛教

Koolen-de Vries症候群 疾病介紹及衛教

WAGR症候群 疾病介紹及衛教

Phelan-Mcdermid症候群 疾病介紹及衛教

18q缺失症候群 疾病介紹及衛教

Miller Dieker症候群 疾病介紹及衛教

1q21.1缺失症候群 疾病介紹及衛教

沃夫-賀許宏氏症 疾病介紹及衛教

史密斯-馬吉利氏症候群 疾病介紹及衛教

遺傳性壓力易感性神經病變 疾病介紹及衛教

阿拉吉歐症候群 疾病介紹及衛教

1p36缺失症候群(1p36 deletion syndrome)疾病介紹及衛教

貓哭症 (Cri-du-chat syndrome)疾病介紹及衛教

威廉氏症候群疾病介紹及衛教

狄喬治氏症候群疾病介紹與衛教

天使症候群疾病介紹與衛教

47XYY症候群 (XYY syndrome) 疾病介紹及衛教

柯林菲特氏症(Klinefelter syndrome) 疾病介紹及衛教

三染色體X症候群 (Triple X syndrome) 疾病介紹與衛教

葉酸代謝基因 疾病介紹與衛教

海洋性貧血 疾病介紹與衛教

X染色體脆折症 疾病介紹及衛教

透納氏症 (Turner syndrome)疾病介紹

愛德華氏症Trisomy18（Edwards syndrome）疾病介紹

巴陶氏症Trisomy13（Patau syndrome）疾病介紹

唐氏症Trisomy21（Down’s syndrome）疾病介紹

孕育健康寶寶做準備 帶因篩檢找出隱性遺傳疾病

國健署產前檢查與帶因篩檢之差異性

最多孕媽咪首選安全篩檢 NIPS助您提早守護寶貝健康

別讓隱藏在你我體內的隱性因子 成為寶寶的沉默殺手

認識國人常見高帶因率的遺傳疾病

孕前產前超前部署-透過帶因者篩檢，守護寶寶健康

新手媽媽如何挑選晶片檢測？Oligo晶片及NGS雙平台最全面

常規產檢 還是產下異常寶寶？基因晶片可檢測出微片段缺失

眼睛皮膚白化症 Oculocutaneous Albinism

羊水基因晶片如何選擇？六大QA告訴妳

透過羊水基因晶片找出罕病-努南氏症

脊髓性肌肉萎縮症，你是隱性帶因者嗎？

及早檢測 別讓SMA成為寶貝夢想的羈絆

產前檢測百百種！？驚慌失措的新手媽媽怎麼辦

備孕新觀念 談談帶因篩檢

健康爸媽也可能生出患病小孩？隱性疾病藏在基因裡的秘密

我又流產了？習慣性流產你找出原因了嗎？

周歲寶寶想走路卻雙腳無力？原來是此遺傳疾病導致

脊髓性肌肉萎縮症SMA知多少？帶因率與致病率皆高的遺傳性疾病

孕媽咪分享｜NIPS？高齡懷孕的擔心

異常寶寶是高齡媽咪專利？新觀念顛覆準媽咪

非高齡產婦，仍有可能產下唐寶寶！

慢飛天使！認識唐氏症

見好就收～關於子癇前症

同姓真的不適合結婚嗎？

中晚期子癇前症檢測

醫學上的檢出率

關於侏儒症的基因診斷

看電影會影響寶寶聽力？

Achondroplasia 軟骨發育不全症｜侏儒症

關於CMV巨細胞病毒

今天來聊聊子宮頸癌疫苗吧

在科學上，答案常常就在我們眼前，只是，我們看不透

在科學面前我們必須謙卑

關於萎縮胚胎的染色體檢查

血友病疾病預防大突破

【新生兒基因檢測】

感覺神經性聽損-GJB6基因 疾病介紹及衛教

感覺神經性聽損-12S rRNA基因 疾病介紹及衛教

異位性皮膚炎過敏基因檢測 常見Q&A

預防醫學新趨勢  新生兒基因檢測國際現況

麻醉用藥與相關基因(RYR1及CACNA1S基因)之介紹

先天中樞性換氣不足症候群 介紹與衛教

巨細胞病毒 介紹與衛教

華法林(Warfarin)藥物與基因多型性之介紹

感覺神經性聽損基因- SLC26A4基因介紹及衛教

感覺神經性聽損基因- OTOF基因介紹及衛教

藥物過敏基因-HLA型別介紹與衛教

感覺神經性聽損基因檢測-GJB4基因介紹及衛教

感覺神經性聽損基因檢測-GJB2基因介紹及衛教

新生兒常見的遺傳疾病(下)｜代謝異常疾病

基因檢測找出過敏高風險寶寶！及早檢測並預防異位性皮膚炎

新生兒常見的遺傳疾病(上)｜新生兒藥物過敏及感覺神經性聽損

給寶寶的第一份專屬禮物-新生兒基因檢測

嬰兒猝死可能跟心臟有關！新生兒基因檢測助您及早發現

馬凡氏症候群｜及早診斷與治療 降低併發症的風險

【影片】與醫師有約！一分鐘看懂新生兒基因檢測

肝醣儲積症第二型 龐貝氏症｜父母健康 卻生下遺傳疾病寶寶?

眼睛也會長腫瘤? 當心兒童常見眼癌影響寶貝視力

視網膜母細胞瘤

認識先天性腎上腺增生症

寶寶患有先天性腎上腺增生症怎麼辦？

新手媽媽的第一堂課：寶寶要做基因檢測嗎？

想為寶貝的健康超前部屬嗎？新生兒檢測完整解析

血液異常凝結？帶你認識蛋白質C缺乏症

新生兒PROC基因突變？恐致血管栓塞、猛爆性紫斑症

加強預防醫學觀念 許寶貝一個健康的未來

父母無症狀 如何發現寶寶有遺傳性聽損？

致命危險？認識遺傳性出血性血管擴張症

遺傳性出血性血管擴張症｜流鼻血也會遺傳？透過寶寶基因檢測才發現誰是帶原者

家族性高膽固醇血症｜當心高血脂！可能會遺傳給寶寶

膽固醇超標？認識家族性高膽固醇血症

寶寶叫他沒反應、血尿，不能輕忽的艾柏症候群(Alport syndrome)

新生兒基因檢測要做嗎？暗藏基因突變訊息

先天聽力異常把握治療黃金期 避免聽力持續受損

異位性皮膚炎

關於寶寶先天性心臟病

準爸媽該知道寶寶的健康檢測：預防醫學新趨勢

聽力缺損影響語言發育 基因檢測還你美好人聲

【癌症基因檢測】

何謂循環腫瘤DNA

慧智基因X國泰人壽 合作專區 Q&A

何謂腫瘤異質性

液態切片的奧秘

慧智癌篩檢-男性篇

慧智癌篩檢-女性篇

檢查正常 仍罹患大腸癌？小心間隔大腸癌！

胃的隱形殺手 幽門桿菌

癌症家族史不可輕忽 基因檢測助你及早發現

卵巢癌基因檢測 提升治療成效

不易發現的婦女癌症「卵巢癌」｜女性的沉默殺手

HRD檢測 提供治療新曙光｜卵巢癌標靶藥物

HRD檢測 為卵巢癌找出標靶用藥治療

家族癌症史 提早健康管理勿輕忽

關於癌症基因檢測 5大常見問題

監控大腸癌的新選擇｜透過液態切片可預測癌症的復發風險

監控乳癌的新選擇｜透過液態切片可預測癌症的復發風險

體細胞和生殖細胞之癌症檢測 (檢測前的遺傳諮詢)

肺癌基因檢測的重要性與標靶用藥的選擇

男性癌症隱形殺手-前列腺(攝護腺)癌｜如何儘早揪出癌細胞？

早期發現！讓常見易忽略的癌症無所遁形

你知道嗎？癌症其實是基因的疾病｜癌症不可怕，正確認識癌症最重要

精準醫療大哉問

前列腺癌與標靶治療

前列腺癌標靶藥物-PARP抑制劑

乳癌腫瘤基因檢測的重要性

高齡男性的夢魘 前列腺癌(攝護腺癌)

精準治療 前列腺癌病患的新選擇

父親節禮物-愛他陪他癌篩檢

送給爸爸的禮物-癌症基因篩檢

癌篩檢-抽血知多少

遺傳性大腸癌-林奇氏症候群

遺傳性大腸癌解析：家族腺瘤性瘜肉症、非瘜肉結直腸癌綜合症

精準治療夯！ 將子宮內膜癌基因分型 讓不同病患有適切治療

談肺癌篩檢技術-液態切片 如何幫助患者早期發現早期治療

健康超前部署 淺談基因檢測在現代醫療的應用

健保給付乳癌、卵巢癌標靶用藥，呼籲重視BRCA1/2基因檢測

NCCN建議子宮內膜癌患者進行基因分型 助醫生治療評估

肺部異常影像警訊？不抽菸也會得肺癌

肺癌用藥與即時監控

不抽菸女性卻得肺癌？帶你認識常見肺癌種類

不抽菸也可能得肺癌？

乳癌-BRCA1/2 基因檢測後精準用藥提升治癒率

子宮內膜癌基因分型用藥分析

液態切片如何協助第四期癌症患者？

液態切片如何協助早期癌症患者？

癌症監控的新趨勢，如何善用液態切片

好發率超越子宮頸癌、卵巢癌！關於子宮內膜癌

乳癌藥物知多少？

液態切片新技術 判讀腫瘤基因檔案

不斷前進的醫學

預防子宮頸癌，妳做對了嗎？

了解女性前十大癌症之首-乳癌

液態切片新技術–癌症檢測的幫助

【罕見疾病基因檢測】

酪胺酸血症第1、2型 疾病介紹及衛教

α1-抗胰蛋白酶缺乏症 疾病介紹及衛教

線狀體肌肉病變第2型 疾病介紹及衛教

短鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症 疾病介紹及衛教

精胺丁二酸酵素缺乏症 疾病介紹及衛教

異染性腦白質退化症 疾病介紹及衛教

PRRT2相關陣發性運動障礙 疾病介紹及衛教

先天性痛不敏感症合併無汗症 疾病介紹及衛教

肌無力症候群第10型 疾病介紹及衛教

原發性先天性青光眼 疾病介紹及衛教

家族腎視網膜營養不良第6型 疾病介紹及衛教

法布瑞氏症 疾病介紹及衛教

視網膜色素病變第59/第76型 疾病介紹及衛教

先天性甲狀腺機能低下症 疾病介紹及衛教

腎病症候群第1型 疾病介紹及衛教

高鳥胺酸血症-高氨血症-高瓜胺酸血症症候群 疾病介紹及衛教

阿爾斯特倫症候群 疾病介紹及衛教

視網膜色素病變第37型/增強型S圓錐症候群 疾病介紹及衛教

尼曼匹克症 疾病介紹及衛教

黏多醣症(Mucopolysaccharidosis, MPS) 疾病介紹及衛教

體染色體隱性遺傳魚鱗癬第1型 疾病介紹及衛教

Joubert氏症候群(家族性小腦蚓部發育不全) 第2型/第5型 疾病介紹及衛教

肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第2型 疾病介紹及衛教

Branchiootorenal症候群 疾病介紹及衛教

高膽紅素血症 疾病介紹及衛教

3-β-羥基類固醇脫氫酶缺乏引起之先天性腎上腺增生症第2型 疾病介紹及衛教

巴德-畢德氏症候群 疾病介紹及衛教

梅克爾症候群第4型 疾病介紹及衛教

先天性醣基化障礙第Ia、Ib、Ic型 疾病介紹及衛教

原發性高草酸尿症 疾病介紹及衛教

遺傳性果糖不耐症 疾病介紹及衛教

體染色體隱性遺傳羊毛狀頭髮/毛髮稀疏症 疾病介紹及衛教

二氫嘧啶脫氫酶缺乏症 疾病介紹及衛教

彈性纖維假黃瘤 疾病介紹及衛教

腎上腺腦白質失養症 疾病介紹及衛教

吉特曼症候群 疾病介紹及衛教

腦腱性黃瘤症 疾病介紹及衛教

17-α-羥化酶缺乏引起之先天性腎上腺增生症 疾病介紹及衛教

極長鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症 疾病介紹及衛教

Aicardi-Goutieres症候群 疾病介紹及衛教

肢帶型肌肉失養症第2A型 疾病介紹及衛教

3-羥基-3-甲基戊二酸尿症 疾病介紹及衛教

中鏈醯輔酶Α去氫酶缺乏症 疾病介紹及衛教

3-甲基巴豆醯輔酵素羧化酵素缺乏症 疾病介紹及衛教

亨丁頓氏舞蹈症 疾病介紹及衛教

尤塞氏症候群第1型 疾病介紹及衛教

異戊酸血症 疾病介紹及衛教

瓜胺酸血症 疾病介紹及衛教

血友病 疾病介紹及衛教

天冬氨酰葡萄糖胺尿症 疾病介紹及衛教

低磷酸酯酶症 疾病介紹及衛教

GM1神經節苷脂儲積症 疾病介紹及衛教

戊二酸血症第2型 疾病介紹及衛教

戊二酸血症第1型 疾病介紹及衛教

吉伯特氏症候群 疾病介紹及衛教

甲狀腺激素生成障礙 疾病介紹及衛教

多發性羧化酶缺乏症 疾病介紹及衛教

丙酸血症 疾病介紹及衛教

體染色體隱性遺傳多囊性腎臟病 疾病介紹及衛教

楓糖尿症 疾病介紹與衛教

范可尼氏貧血症疾病介紹及衛教

高雪氏症 疾病介紹及衛教

裘馨氏/貝克氏肌肉萎縮症 疾病介紹及衛教

苯酮尿症 疾病介紹及衛教

瓦登伯革氏症候群第4A型 疾病介紹及衛教

遺傳性球形紅血球增多症第4型 疾病介紹及衛教

Nonaka肌病變 疾病介紹與衛教

球細胞腦白質失養症 疾病介紹與衛教

史黛氏症 疾病介紹及衛教

原發性肉鹼缺乏症 疾病介紹與衛教

肝醣儲積症第1型 疾病介紹及衛教

半乳糖血症 疾病介紹與衛教

囊腫纖維症 疾病介紹及衛教

蠶豆症 疾病介紹及衛教

家族性地中海熱 疾病介紹及衛教

染色體隱性遺傳疾病-血鐵沉積症（血色素沉著病）

容易忽略的罕見疾病「威爾森氏症」

不正常的抽搐行為？原來是罕見疾病 結節性硬化症

馬凡氏症候群｜及早診斷與治療 降低併發症的風險

肝醣儲積症第二型 龐貝氏症｜父母健康 卻生下遺傳疾病寶寶?

眼睛也會長腫瘤? 當心兒童常見眼癌影響寶貝視力

視網膜母細胞瘤

眼睛皮膚白化症 Oculocutaneous Albinism

矮小基因缺失症(SHOX Deficiency)

進行性神經性腓骨萎縮症/恰克-馬利-杜斯氏症/遺傳性運動感覺神經病變Charcot Marie Tooth Disease

認識先天性腎上腺增生症

寶寶患有先天性腎上腺增生症怎麼辦？

裘馨氏肌肉萎縮症

人體發電廠失靈？罕病粒線體代謝異常是什麼？

血液異常凝結？帶你認識蛋白質C缺乏症

蛋白質C缺乏症｜新生兒PROC基因突變？恐致血管栓塞、猛爆性紫斑症

患者福音！ 三種SMA脊髓性肌肉萎縮症用藥

周歲寶寶想走路卻雙腳無力？原來是此遺傳疾病導致

脊髓性肌肉萎縮症SMA知多少？帶因率與致病率皆高的遺傳性疾病

健康超前部署 淺談基因檢測在現代醫療的應用

家族性澱粉樣多發性神經病變之標靶治療：Onpattro、Vyndaqel

肢體無力、腕隧道症候群？認識家族性澱粉樣多發性神經病變

寶寶常跌倒、無法彎腰？小心是先天性肌失養症

致命危險？認識遺傳性出血性血管擴張症

遺傳性出血性血管擴張症｜流鼻血也會遺傳？透過寶寶基因檢測才發現誰是帶原者

寶寶叫他沒反應、血尿，不能輕忽的艾柏症候群(Alport syndrome)

與「餓魔」共處，淺談小胖威利症侯群

嬰幼兒學走路比較慢？可能是遺傳性疾病在作怪！

關於侏儒症的基因診斷

進行性神經性腓骨萎縮症/恰克-馬利-杜斯氏症/遺傳性運動感覺神經病變

Achondroplasia 軟骨發育不全症

關於母親節—獻給那些還在準備當媽咪的人

有8成父母皆為正常 仍會生出小小人兒－侏儒症

馬凡氏症候群( Marfan Syndrome)

關於血友病

血友病疾病預防大突破

【精準用藥基因檢測】

廣泛性腫瘤基因分析 為癌友開創更多治療可能性

HRD檢測 提供卵巢癌用藥新選項

慧智CGP基因檢測 SOFIVA CGP Powered by FoundationOne®

HRD檢測 提供治療新曙光｜卵巢癌標靶藥物

HRD檢測 為卵巢癌找出標靶用藥治療

肺癌基因檢測的重要性與標靶用藥的選擇

前列腺癌與標靶治療

前列腺癌標靶藥物-PARP抑制劑

乳癌腫瘤基因檢測的重要性

精準治療 前列腺癌病患的新選擇

精準治療夯！ 將子宮內膜癌基因分型 讓不同病患有適切治療

患者福音！ 三種SMA脊髓性肌肉萎縮症用藥

健康超前部署 淺談基因檢測在現代醫療的應用

健保給付乳癌、卵巢癌標靶用藥，呼籲重視BRCA1/2基因檢測

家族性澱粉樣多發性神經病變之標靶治療：Onpattro、Vyndaqel

肢體無力、腕隧道症候群？認識家族性澱粉樣多發性神經病變

肺癌用藥與即時監控

乳癌-BRCA1/2 基因檢測後精準用藥提升治癒率

子宮內膜癌基因分型用藥分析

乳癌藥物知多少？

滴血認親？蘇醫師說故事

【關於遺傳諮詢】

窺探人體內的遺傳物質-何謂DNA/基因/染色體?

關於終止妊娠

我希望下次可以很快回來找你

遺傳諮詢師的諮詢小故事

遺傳諮詢師｜全台不到百人 為你解惑基因檢測

【小細節大不同】

ISO15189醫學實驗室認證 檢測品質具國際標準規範

SNQ國家品質標章掛保證 檢測超安心

ISO/IEC 17025國際標準認證 為在地檢測品質把關

CAP國際高指標認證 檢測品質最放心

如何選擇基因檢測實驗室？四大重點仔細看

基因權威醫師創立｜搭橋