精準用藥基因檢測

癌症基因檢測發展至今，已發現更多突變基因可作為選擇適合標靶藥物治療的標誌，因此在單一檢測中提供最多突變資訊的檢測變得越來越重要。廣泛分析腫瘤基因與臨床相關的變異，為癌症病患找尋適合的藥物進行治療，開創更多治療的可能性。

卵巢癌有著「早期難發現」及「高死亡率」之稱號，因早期卵巢癌患者症狀不明顯，約75%患者診斷時已經是晚期，其預後不佳且易復發。研究指出，50%卵巢癌患者與HRD有關；若HRD為陽性，則適用於PARP抑制劑的標靶藥物治療，可提升卵巢癌治療的品質，成為卵巢癌病患的新選擇。

慧智CGP基因檢測，透過分析癌症基因協助癌症患者，找出更多適合的標靶用藥及免疫用藥，降低無效醫療，提升治療效率。

隨著癌症精準用藥的興起，最新研究指出，50%卵巢癌患者與HRD（同源重組修復基因缺失）有關，若HRD為陽性，則適用於PARP抑制劑的標靶藥物治療，可提升卵巢癌治療的品質，成為卵巢癌病患的新選擇。

卵巢癌的早期診斷不易，確診時多已是癌症晚期且傳統的治療多以手術切除與化學治療為主。而隨著現今臨床醫學的發展，卵巢癌的治療也開始了有個人化的精準醫療與標靶治療策略。

精準醫療的快速進步，可提早發現癌症，另外針對肺癌末期的病患，亦發展出多種針對特定基因變異的標靶治療藥物，提升肺癌末期的存活率。

隨著精準醫療的發展與多項臨床研究陸續指出，前列腺癌病患可選擇新型的標靶治療，以顯著提升治療效果

目前台灣以將此藥物納入健保給付，適用對象為BRCA1/2基因突變之晚期卵巢癌合併第一線含鉑化療維持治療，以及接受化療失敗之三陰性乳癌患者使用

乳癌治療的關鍵在於及早發現並及早接受合適治療，提早建立個人化精準醫療，減少非必要性的化療與提升癌症治療品質

臨床醫學研究已針對轉移性荷爾蒙抗性前列腺癌的病患進行相對應的研究，並指出PARP抑制劑標靶用藥能有效提升轉移性荷爾蒙抗性前列腺癌的治療效果

不同的預後情形應選擇最適合病患的治療方式，若是能夠在一般現行評估子宮內膜癌風險的方式上，再加上基因分型的結果，協助醫師和病患共同制定最適合患者的治療策略

目前美國FDA核准三種藥物可治療脊髓性肌肉萎縮症，可以改善患者的肌肉運動功能並且提升整體存活率

目前有越來越多的疾病被發現跟基因有關係。基因檢測在目前科學的應用有哪些呢?主要可以分為疾病診斷、預防醫學、精準醫療三個方面

台灣健保署通過PARP抑制劑的標靶用藥給付條文，提供特定癌症病患擁有更完善的健保服務

關於家族性澱粉樣多發性神經病變之標靶治療用藥分析

是一種罕見疾病，依不同的疾病類型與種族，其發生率與發病年齡也有所不同。臨床特徵可包括周圍感覺運動神經病變和自主神經病變

肺癌病患在治療過程，容易產生抗藥性，這也是肺癌死亡率居高不下的原因之一。如何幫助病患尋找合適標靶用藥與監控治療效果，便顯得格外重要

具有 BRCA 1/2 基因變異，罹患乳癌以及其他癌症(ex. 卵巢癌、子宮內膜癌、前列腺癌)的比例會相對提高，採取積極的預防醫療措施，提升治癒率

透過子宮內膜癌基因分型加上現行臨床評估的方式，可以更有效、更全面性的評估病患腫瘤的惡性程度，協助醫生分別給予最適切的治療方式

乳癌是女性中常見的好發癌症，終其一生得到乳癌的風險約13%，其中約有10%為家族遺傳性，主要肇因BRCA1和BRCA2基因變異

很多很多年前的事情了，還記得有一個爸爸帶著一個皮膚黝黑的小男孩要來做親子鑑定